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• 1、在哪能查到医疗器械企业的质量管理员名单
• 2、医疗器械质量管理人
• 3、医疗器械经营企业质量管理人需要什么资格？
• 4、经营一类医疗器械许可证 质量管理人

在哪能查到医疗器械企业的质量管理员名单

之能查到他们产品 注册信息等怎么查医疗器械质量管理人，在国家局数据库里怎么查医疗器械质量管理人， 管理员名单是没怎么查医疗器械质量管理人的 这个本身也是变化的， 几万家企业有的都来回变动的

医疗器械质量管理人

两个是一个类型的。可以通用。没啥大问题。内审员证书，没有含金量。所以，不用太介意。

医疗器械经营企业质量管理人需要什么资格？

查询当地省药监局网站，质量管理人只有学历或职称的要求（所学专业一般为医学专业），二类一般是大专学历，三类一般是本科学历。

经营一类医疗器械许可证 质量管理人

经营一类全部不需要办理许可证。只要有营业执照怎么查医疗器械质量管理人，就可以经营，所以也不需要质量管理人。就和企业做生意一样。

首先，经营一类医疗器械，不需要办理经营许可证。

其次，经营部分二类器械，也不需要。

目录如下：

关于公布第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证》怎么查医疗器械质量管理人的第二类医疗器械产品名录怎么查医疗器械质量管理人的通知

其怎么查医疗器械质量管理人他的二类、三类的医疗器械，全部需要办理医疗器械经营许可证怎么查医疗器械质量管理人了。

怎么样确认你所经营的医疗器械属于哪一类：

看医疗器械注册证号：

注册号的编排方式为：

×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。其中：

×1为注册审批部门所在地的简称：

境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；

境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；

境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；

×2为注册形式（准、进、许）：

“准”字适用于境内医疗器械；

“进”字适用于境外医疗器械；

“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；

××××3为批准注册年份；

×4为产品管理类别；

××5为产品品种编码；

××××6为注册流水号。